【編者按】隨著腫瘤免疫療法的實現和發(fā)展，某些免疫藥物已經突破了靶向藥物患者群體篩選的要求，只要是某種疾病的特定患者，不需經過伴隨診斷來確認。如Merck公司的Keytruda，FDA已批準該藥與化療聯(lián)合作為非鱗狀非小細胞肺癌轉移患者作為一線治療方案，而不必PD-1的表達程度。可見，是否必須伴隨診斷，在很大程度上還取決于藥物本身的功效和安全性。
精準醫(yī)療基于患者個體差異，應用現代分子生物學、大數據技術和人工智能技術等，通過分析患者生活環(huán)境和臨床數據等，實現精準的疾病分類和診斷，并制訂個性化疾病預防和診療方案。與傳統(tǒng)醫(yī)療相比，精準醫(yī)療在提升醫(yī)療效率的同時，可降低不合理醫(yī)療造成的高昂費用，具有廣泛的社會效益。
伴隨診斷是特殊的體外診斷技術，它不僅能夠提供有關患者針對特定治療的治療反應信息，還可確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而來幫助患者提高相對應藥物在使用過程中安全性和有效性，對醫(yī)患、政企四方具有重要意義。
伴隨診斷是與精準用藥綁定的。根據2016年FDA法規(guī)指南，伴隨診斷要與藥物同時做臨床驗證，同時申報，經批準，方可上市。在藥物的使用說明中明確指出本藥物適用于哪些患者，用什么伴隨診斷產品來確定適用的患者群體。
隨著腫瘤免疫療法的實現和發(fā)展，某些免疫藥物已經突破了靶向藥物患者群體篩選的要求，只要是某種疾病的特定患者，不需經過伴隨診斷來確認。如Merck公司的Keytruda，FDA已批準該藥與化療聯(lián)合作為非鱗狀非小細胞肺癌轉移患者作為一線治療方案，而不必檢測PD-1的表達程度。可見，是否必須伴隨診斷，在很大程度上還取決于藥物本身的功效和安全性。
從產業(yè)鏈上來講，伴隨診斷產業(yè)上游包括檢測平臺、試劑原料企業(yè)，中游包括檢測試劑盒生產企業(yè)，下游包括檢測服務企業(yè)、醫(yī)療機構和數據分析解讀相關企業(yè)。目前，我國在檢測平臺、試劑盒研發(fā)、檢測服務、數據解讀等領域已經取得了階段性成果。
檢測平臺主要包括PCR、IHC、ISH、MRI和NGS。目前，檢測平臺可分為分子診斷平臺和免疫診斷平臺，其中以分子診斷平臺為主。在分子診斷平臺發(fā)面，我國普通PCR儀和分子雜交儀已經基本形成國產可替代化。但我國高端分子診斷產品目前還嚴重依賴進口，真正的在伴隨診斷設備平臺端實現技術突破，實現國產化，仍需長期的技術積累和技術創(chuàng)新。
目前，我國尚未有明確的伴隨診斷法規(guī)或伴隨診斷產品，本文主要討論與腫瘤相關的檢測試劑盒產品。截至2018年底，我國已上市審批的與腫瘤檢測相關的3類器械診斷試劑盒共計743個，我國審批的應用分子診斷技術的腫瘤檢測試劑盒共計129個。主要應用的技術有分子診斷、化學發(fā)光和免疫診斷等，其中分子診斷技術在腫瘤診斷檢測和用藥指導中應用更廣泛。分子診斷腫瘤檢測試劑盒產品的使用方法為FISH、PCR、基因芯片和基因測序法4種，其中PCR法最為普遍。
2018年下半年，我國在使用基因測序檢測方法上取得了階段性成果。2018年7月23日，燃石醫(yī)學的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯(lián)合檢測試劑盒”成功獲批，拿下了中國腫瘤NGS第一證。諾禾致源、南京世和、艾德生物緊隨其后，分別于2018年8月13日、9月30日、11月20日取得了基于NGS技術的腫瘤診斷產品批件，具體見表4。預計2019年將逐步完成進院銷售，未來伴隨診斷產品將在醫(yī)療機構、生產商和相關機構的共努力下加速發(fā)展。
醫(yī)療大數據和生物信息分析是未來的發(fā)展趨勢，但實現數據分析的規(guī)范化、標準化管理還存在很多挑戰(zhàn)和困難。隨著云計算、超級計算等技術的逐漸成熟，基因組數據庫基礎設施的逐步完善，測序數據生物信息分析已然成為新的市場增長點。根據火石數據庫統(tǒng)計，目前我國從事生物信息產業(yè)和生物云產業(yè)的公司共有50個。
由于我國目前并無完善的診斷服務政策法規(guī)，很多診斷服務商通常采用“中國合格評定國家認可委員會”頒發(fā)的實驗室合格認證書作為對外宣傳具備診斷檢測資質的依據，沒有衛(wèi)生部臨床檢驗中心頒發(fā)的實驗室認證許可證明。
基于目前市場提供診斷服務的企業(yè)和機構進行統(tǒng)計，診斷服務提供主體主要包括醫(yī)療機構、第三方檢測中心和診斷服務公司。檢測服務模式分別為3種模式：患者—醫(yī)院；患者—醫(yī)院—服務公司（第三方檢測中心、診斷服務公司）；患者—服務公司。前2種模式以醫(yī)院為流量載體，是目前最普遍的服務模式，而第3種模式占比將隨著市場被教育程度的提高而提高，第三方檢測中心、診斷服務公司也將迎來進一步發(fā)展。
根據火石數據庫統(tǒng)計，目前我國直接面向消費者，在企業(yè)官網直接展示提供腫瘤用藥、檢測相關服務的公司有311家，主要分布在經濟發(fā)達和東南沿海地區(qū)，上海、北京和廣東的企業(yè)合計數占全國的50%以上。
我國還沒有完善的伴隨診斷定義和相關管理規(guī)定，因此以腫瘤相關基因檢測和輔助用藥診斷代替，2010年市場規(guī)模約0.49億美元，但隨著技術、資本、政策和需求的共同推動，預計到2021年，市場規(guī)模有望達到7.41億美元，復合增長率高達28%，遠超全球（20.1%）。
艾德生物、友芝友醫(yī)療和益善生物等企業(yè)在產品批件上，已取得一定優(yōu)勢。2010年艾德生物“人類EGFR基因突變檢測試劑盒（熒光PCR法）”獲批，截至2018年末，共有167個產品上市獲批。在腫瘤診斷領域進行產品布局的49家中，艾德生物產品最為豐富，共有18種，并已陸續(xù)研發(fā)了20種單基因或多基因聯(lián)合檢測試劑。
肺癌相關的EGFR突變檢測產品比例較大，其中KRAS、EGFR和BRAF等基因檢測約占所有腫瘤伴隨診斷產品的50%，競爭激烈。隨著病種需求增加、藥物種類的增多和對未知靶點的不斷探索，乳腺癌、結直腸癌等越來越多癌種的靶向基因診斷檢測將會得到突破性發(fā)展，競爭將得以緩解。在癌種檢測上，我國伴隨診斷產品主要針對肺癌、結直腸癌等病種的研究，產品競爭相對激烈。隨著研究的不斷深入，其產品市場產品布局將會不斷符合市場需求。
2018年我國批準了2個PD-1單抗產品，分別為君實生物的“特瑞普利單抗”和信達生物的“信迪利單抗”，適應癥分別為黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤。借鑒FDA規(guī)定，我國目前獲批的2個PD-1產品也不需要伴隨診斷試劑，但隨著其適應癥的增加，相應的伴隨診斷產品將會得到上市審批。我國基因檢測、細胞治療等技術日趨成熟和產品日益豐富，真正意義上的伴隨診斷產品上市的步伐將會越來越快。
未來幾年，我國伴隨診斷市場仍然會持續(xù)快速發(fā)展，主要受6大發(fā)動機推動：基礎研究、產品需求、藥物研發(fā)、平臺開發(fā)、資本投入和政策推動。液體活檢、單細胞測序、基因組學、大數據分析和人工智能等學科的發(fā)展，將持續(xù)為伴隨診斷提供助力。
腫瘤患者基數大、新增數量多，僅2015年國內就新增430萬，基數增量雙重拉動患者對伴隨診斷的需求；目前腫瘤藥物銷售前10的均為腫瘤靶向藥物，占2017年全球抗腫瘤處方藥市場56.09%的份額，預計2022年將達到73%，2017年國內占比24.25%，增長空間巨大。
此外，隨著伴隨診斷與藥物開發(fā)的合作模式的深入，診斷產品研發(fā)速度將不斷加快。基因測序技術作為伴隨診斷的主要技術，仍處于發(fā)展階段，隨著測序技術的研發(fā)，伴隨診斷市場將會產生變革式發(fā)展。近幾年資本的持續(xù)投入，為伴隨診斷領域提供了“后勤保障”；國家明確鼓勵精準醫(yī)療發(fā)展，2015年科技部確定在2030年前，投入600億元用于發(fā)展精準醫(yī)療戰(zhàn)略，為伴隨診斷發(fā)展提供戰(zhàn)略方向。
現階段，我國缺乏原始創(chuàng)新。伴隨診斷產業(yè)技術含量極高，上游檢測平臺技術、試劑原材料技術均被國外龍頭壟斷。因此，在一定程度上，我國診斷試劑無法體現自身價值，嚴重打擊診斷儀器設備的創(chuàng)新和發(fā)展。總體來講，我國缺乏原始創(chuàng)新，這是與我國的基礎研究、臨床研究的水平以及整個產業(yè)的機制體制的創(chuàng)新不到位有關。
由于我國尚未******伴隨診斷相關法規(guī)，這也間接導致我國診斷市場產品的定義不準確，價格和質量參差不齊，也導致患者對診斷產品的認知程度大大降低。除此之外，政府監(jiān)管職能大大落后于科技進步，至今中國未******伴隨診斷法律法規(guī)，嚴重阻礙了伴隨診斷產業(yè)的發(fā)展。缺乏獨立的監(jiān)管法規(guī)，企業(yè)合規(guī)自覺性仍然存在較大欠缺。在政府的法律法規(guī)******前，建議由行業(yè)協(xié)會牽頭，提出行業(yè)標準和規(guī)范。
我國腫瘤患者體量龐大，隨著抗腫瘤靶向藥的陸續(xù)上市和伴隨診斷市場認知程度的提高，將有著巨大的市場發(fā)展空間。
大數據和智能化技術的快速發(fā)展，為分析解讀龐大的生物信息數據提供了可能。這一方面有利于精準醫(yī)療的進一步探索，另一方面也加快了伴隨診斷研發(fā)、臨床和產品上市的步伐。同時，隨著相關審批的推進，將會有更多靶向藥獲批上市，為相應的伴隨診斷產品提供了更廣闊的市場空間。
診斷企業(yè)與藥物研發(fā)開展合作，在伴隨診斷試劑盒與藥物開發(fā)上保持同步節(jié)奏，為藥物研發(fā)提供有效的伴隨診斷實驗，控制藥物開發(fā)成本，獲得理想的臨床數據，保證藥物的安全性和有效性，也為伴隨診斷開發(fā)與匹配提供試劑，快速提高市場占有率。
隨著《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的發(fā)布和醫(yī)改政策縱深發(fā)展，我國醫(yī)療服務行業(yè)也正迎來一個新的升級階段，即是從“規(guī)模”向“價值”的變革。醫(yī)療產業(yè)與新技術逐漸融合，單純“走量”的醫(yī)療項目不再是投資首選，大量“偽需求”將在消費者“用腳投票”下出局……如何能夠轉危為安，借力打力，最終在資本寒冬后的2019脫穎而出？
2019年7月25日-27日，億歐大健康將主辦“GIIS 2019第四屆中國大健康產業(yè)升級峰會”，峰會以“雁棲健談——從【規(guī)模】到【價值】的醫(yī)療變革”為主題，圍繞醫(yī)療大數據、醫(yī)藥創(chuàng)新、非公醫(yī)療和科技醫(yī)療四大細分領域的市場環(huán)境、投資熱點和產業(yè)變革等話題展開探討。與此同時，億歐大健康將會在3月-4月陸續(xù)舉辦：醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)沙龍（3月22日）、醫(yī)療大數據產業(yè)沙龍（3月29日）、非公醫(yī)療產業(yè)沙龍（4月26日）、科技醫(yī)療產業(yè)沙龍（4月19日）。歡迎大家關注！
活動報名鏈接：https://www.iyiou.com/post/ad/id/785
【編者按】隨著腫瘤免疫療法的實現和發(fā)展，某些免疫藥物已經突破了靶向藥物患者群體篩選的要求，只要是某種疾病的特定患者，不需經過伴隨診斷來確認。如Merck公司的Keytruda，FDA已批準該藥與化療聯(lián)合作為非鱗狀非小細胞肺癌轉移患者作為一線治療方案，而不必PD-1的表達程度。可見，是否必須伴隨診斷，在很大程度上還取決于藥物本身的功效和安全性。
精準醫(yī)療基于患者個體差異，應用現代分子生物學、大數據技術和人工智能技術等，通過分析患者生活環(huán)境和臨床數據等，實現精準的疾病分類和診斷，并制訂個性化疾病預防和診療方案。與傳統(tǒng)醫(yī)療相比，精準醫(yī)療在提升醫(yī)療效率的同時，可降低不合理醫(yī)療造成的高昂費用，具有廣泛的社會效益。
伴隨診斷是特殊的體外診斷技術，它不僅能夠提供有關患者針對特定治療的治療反應信息，還可確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而來幫助患者提高相對應藥物在使用過程中安全性和有效性，對醫(yī)患、政企四方具有重要意義。
伴隨診斷是與精準用藥綁定的。根據2016年FDA法規(guī)指南，伴隨診斷要與藥物同時做臨床驗證，同時申報，經批準，方可上市。在藥物的使用說明中明確指出本藥物適用于哪些患者，用什么伴隨診斷產品來確定適用的患者群體。
隨著腫瘤免疫療法的實現和發(fā)展，某些免疫藥物已經突破了靶向藥物患者群體篩選的要求，只要是某種疾病的特定患者，不需經過伴隨診斷來確認。如Merck公司的Keytruda，FDA已批準該藥與化療聯(lián)合作為非鱗狀非小細胞肺癌轉移患者作為一線治療方案，而不必檢測PD-1的表達程度。可見，是否必須伴隨診斷，在很大程度上還取決于藥物本身的功效和安全性。
從產業(yè)鏈上來講，伴隨診斷產業(yè)上游包括檢測平臺、試劑原料企業(yè)，中游包括檢測試劑盒生產企業(yè)，下游包括檢測服務企業(yè)、醫(yī)療機構和數據分析解讀相關企業(yè)。目前，我國在檢測平臺、試劑盒研發(fā)、檢測服務、數據解讀等領域已經取得了階段性成果。
檢測平臺主要包括PCR、IHC、ISH、MRI和NGS。目前，檢測平臺可分為分子診斷平臺和免疫診斷平臺，其中以分子診斷平臺為主。在分子診斷平臺發(fā)面，我國普通PCR儀和分子雜交儀已經基本形成國產可替代化。但我國高端分子診斷產品目前還嚴重依賴進口，真正的在伴隨診斷設備平臺端實現技術突破，實現國產化，仍需長期的技術積累和技術創(chuàng)新。
目前，我國尚未有明確的伴隨診斷法規(guī)或伴隨診斷產品，本文主要討論與腫瘤相關的檢測試劑盒產品。截至2018年底，我國已上市審批的與腫瘤檢測相關的3類器械診斷試劑盒共計743個，我國審批的應用分子診斷技術的腫瘤檢測試劑盒共計129個。主要應用的技術有分子診斷、化學發(fā)光和免疫診斷等，其中分子診斷技術在腫瘤診斷檢測和用藥指導中應用更廣泛。分子診斷腫瘤檢測試劑盒產品的使用方法為FISH、PCR、基因芯片和基因測序法4種，其中PCR法最為普遍。
2018年下半年，我國在使用基因測序檢測方法上取得了階段性成果。2018年7月23日，燃石醫(yī)學的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯(lián)合檢測試劑盒”成功獲批，拿下了中國腫瘤NGS第一證。諾禾致源、南京世和、艾德生物緊隨其后，分別于2018年8月13日、9月30日、11月20日取得了基于NGS技術的腫瘤診斷產品批件，具體見表4。預計2019年將逐步完成進院銷售，未來伴隨診斷產品將在醫(yī)療機構、生產商和相關機構的共努力下加速發(fā)展。
醫(yī)療大數據和生物信息分析是未來的發(fā)展趨勢，但實現數據分析的規(guī)范化、標準化管理還存在很多挑戰(zhàn)和困難。隨著云計算、超級計算等技術的逐漸成熟，基因組數據庫基礎設施的逐步完善，測序數據生物信息分析已然成為新的市場增長點。根據火石數據庫統(tǒng)計，目前我國從事生物信息產業(yè)和生物云產業(yè)的公司共有50個。
由于我國目前并無完善的診斷服務政策法規(guī)，很多診斷服務商通常采用“中國合格評定國家認可委員會”頒發(fā)的實驗室合格認證書作為對外宣傳具備診斷檢測資質的依據，沒有衛(wèi)生部臨床檢驗中心頒發(fā)的實驗室認證許可證明。
基于目前市場提供診斷服務的企業(yè)和機構進行統(tǒng)計，診斷服務提供主體主要包括醫(yī)療機構、第三方檢測中心和診斷服務公司。檢測服務模式分別為3種模式：患者—醫(yī)院；患者—醫(yī)院—服務公司（第三方檢測中心、診斷服務公司）；患者—服務公司。前2種模式以醫(yī)院為流量載體，是目前最普遍的服務模式，而第3種模式占比將隨著市場被教育程度的提高而提高，第三方檢測中心、診斷服務公司也將迎來進一步發(fā)展。
根據火石數據庫統(tǒng)計，目前我國直接面向消費者，在企業(yè)官網直接展示提供腫瘤用藥、檢測相關服務的公司有311家，主要分布在經濟發(fā)達和東南沿海地區(qū)，上海、北京和廣東的企業(yè)合計數占全國的50%以上。
我國還沒有完善的伴隨診斷定義和相關管理規(guī)定，因此以腫瘤相關基因檢測和輔助用藥診斷代替，2010年市場規(guī)模約0.49億美元，但隨著技術、資本、政策和需求的共同推動，預計到2021年，市場規(guī)模有望達到7.41億美元，復合增長率高達28%，遠超全球（20.1%）。
艾德生物、友芝友醫(yī)療和益善生物等企業(yè)在產品批件上，已取得一定優(yōu)勢。2010年艾德生物“人類EGFR基因突變檢測試劑盒（熒光PCR法）”獲批，截至2018年末，共有167個產品上市獲批。在腫瘤診斷領域進行產品布局的49家中，艾德生物產品最為豐富，共有18種，并已陸續(xù)研發(fā)了20種單基因或多基因聯(lián)合檢測試劑。
肺癌相關的EGFR突變檢測產品比例較大，其中KRAS、EGFR和BRAF等基因檢測約占所有腫瘤伴隨診斷產品的50%，競爭激烈。隨著病種需求增加、藥物種類的增多和對未知靶點的不斷探索，乳腺癌、結直腸癌等越來越多癌種的靶向基因診斷檢測將會得到突破性發(fā)展，競爭將得以緩解。在癌種檢測上，我國伴隨診斷產品主要針對肺癌、結直腸癌等病種的研究，產品競爭相對激烈。隨著研究的不斷深入，其產品市場產品布局將會不斷符合市場需求。
2018年我國批準了2個PD-1單抗產品，分別為君實生物的“特瑞普利單抗”和信達生物的“信迪利單抗”，適應癥分別為黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤。借鑒FDA規(guī)定，我國目前獲批的2個PD-1產品也不需要伴隨診斷試劑，但隨著其適應癥的增加，相應的伴隨診斷產品將會得到上市審批。我國基因檢測、細胞治療等技術日趨成熟和產品日益豐富，真正意義上的伴隨診斷產品上市的步伐將會越來越快。
未來幾年，我國伴隨診斷市場仍然會持續(xù)快速發(fā)展，主要受6大發(fā)動機推動：基礎研究、產品需求、藥物研發(fā)、平臺開發(fā)、資本投入和政策推動。液體活檢、單細胞測序、基因組學、大數據分析和人工智能等學科的發(fā)展，將持續(xù)為伴隨診斷提供助力。
腫瘤患者基數大、新增數量多，僅2015年國內就新增430萬，基數增量雙重拉動患者對伴隨診斷的需求；目前腫瘤藥物銷售前10的均為腫瘤靶向藥物，占2017年全球抗腫瘤處方藥市場56.09%的份額，預計2022年將達到73%，2017年國內占比24.25%，增長空間巨大。
此外，隨著伴隨診斷與藥物開發(fā)的合作模式的深入，診斷產品研發(fā)速度將不斷加快。基因測序技術作為伴隨診斷的主要技術，仍處于發(fā)展階段，隨著測序技術的研發(fā)，伴隨診斷市場將會產生變革式發(fā)展。近幾年資本的持續(xù)投入，為伴隨診斷領域提供了“后勤保障”；國家明確鼓勵精準醫(yī)療發(fā)展，2015年科技部確定在2030年前，投入600億元用于發(fā)展精準醫(yī)療戰(zhàn)略，為伴隨診斷發(fā)展提供戰(zhàn)略方向。
現階段，我國缺乏原始創(chuàng)新。伴隨診斷產業(yè)技術含量極高，上游檢測平臺技術、試劑原材料技術均被國外龍頭壟斷。因此，在一定程度上，我國診斷試劑無法體現自身價值，嚴重打擊診斷儀器設備的創(chuàng)新和發(fā)展。總體來講，我國缺乏原始創(chuàng)新，這是與我國的基礎研究、臨床研究的水平以及整個產業(yè)的機制體制的創(chuàng)新不到位有關。
由于我國尚未******伴隨診斷相關法規(guī)，這也間接導致我國診斷市場產品的定義不準確，價格和質量參差不齊，也導致患者對診斷產品的認知程度大大降低。除此之外，政府監(jiān)管職能大大落后于科技進步，至今中國未******伴隨診斷法律法規(guī)，嚴重阻礙了伴隨診斷產業(yè)的發(fā)展。缺乏獨立的監(jiān)管法規(guī)，企業(yè)合規(guī)自覺性仍然存在較大欠缺。在政府的法律法規(guī)******前，建議由行業(yè)協(xié)會牽頭，提出行業(yè)標準和規(guī)范。
我國腫瘤患者體量龐大，隨著抗腫瘤靶向藥的陸續(xù)上市和伴隨診斷市場認知程度的提高，將有著巨大的市場發(fā)展空間。
大數據和智能化技術的快速發(fā)展，為分析解讀龐大的生物信息數據提供了可能。這一方面有利于精準醫(yī)療的進一步探索，另一方面也加快了伴隨診斷研發(fā)、臨床和產品上市的步伐。同時，隨著相關審批的推進，將會有更多靶向藥獲批上市，為相應的伴隨診斷產品提供了更廣闊的市場空間。
診斷企業(yè)與藥物研發(fā)開展合作，在伴隨診斷試劑盒與藥物開發(fā)上保持同步節(jié)奏，為藥物研發(fā)提供有效的伴隨診斷實驗，控制藥物開發(fā)成本，獲得理想的臨床數據，保證藥物的安全性和有效性，也為伴隨診斷開發(fā)與匹配提供試劑，快速提高市場占有率。
隨著《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的發(fā)布和醫(yī)改政策縱深發(fā)展，我國醫(yī)療服務行業(yè)也正迎來一個新的升級階段，即是從“規(guī)模”向“價值”的變革。醫(yī)療產業(yè)與新技術逐漸融合，單純“走量”的醫(yī)療項目不再是投資首選，大量“偽需求”將在消費者“用腳投票”下出局……如何能夠轉危為安，借力打力，最終在資本寒冬后的2019脫穎而出？
2019年7月25日-27日，億歐大健康將主辦“GIIS 2019第四屆中國大健康產業(yè)升級峰會”，峰會以“雁棲健談——從【規(guī)模】到【價值】的醫(yī)療變革”為主題，圍繞醫(yī)療大數據、醫(yī)藥創(chuàng)新、非公醫(yī)療和科技醫(yī)療四大細分領域的市場環(huán)境、投資熱點和產業(yè)變革等話題展開探討。與此同時，億歐大健康將會在3月-4月陸續(xù)舉辦：醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)沙龍（3月22日）、醫(yī)療大數據產業(yè)沙龍（3月29日）、非公醫(yī)療產業(yè)沙龍（4月26日）、科技醫(yī)療產業(yè)沙龍（4月19日）。歡迎大家關注！
活動報名鏈接：https://www.iyiou.com/post/ad/id/785
